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Santo Domingo.- La Asociación de Industrias Farmacéuticas Dominicanas (INFADOMI) citó los factores que, a su juicio, contribuirían a fortalecer el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores.
Asimismo, valoró el posicionamiento de República Dominicana en el último informe sobre los medicamentos innovadores WAIT, que señala que en el país el promedio de aprobación de los fármacos innovadores es de 31 meses, dos meses menos con relación al informe del 2024.
“Las posibilidades de mejorar este posicionamiento pasan por fortalecer simultáneamente tres dimensiones que se complementan”, puntualiza INFADOMI.
“La agilidad regulatoria en la aprobación, la infraestructura de farmacovigilancia y control de calidad post-aprobación”, añadió.
Y agregó a esos factores “la valorización del aporte de la industria nacional como columna vertebral del acceso a medicamentos en el país. Ningún sistema farmacéutico es robusto si descuida cualquiera de estas tres dimensiones”.
Destacó la mejoría en la aprobación de fármacos innovadores “es positivo y refleja avances institucionales del sistema regulatorio dominicano, particularmente de DIGEMAPS”.
Sostuvo que “el acceso real de la población dominicana a sus medicamentos no se mide solo por la velocidad de aprobación de moléculas innovadoras”.
Resaltó que se requiere de disponibilidad sostenida, calidad garantizada y continuidad del suministro a lo largo del tiempo.
Agregó que, en ese marco amplio, la industria farmacéutica nacional juega un papel estructural que muchas veces queda fuera del foco regional.
“Los laboratorios dominicanos asociados a INFADOMI operan bajo Buenas Prácticas de Manufactura comprobadas, producen los medicamentos esenciales que llegan diariamente a las farmacias del país y constituyen una garantía permanente de acceso para millones de dominicanos”.
Las consideraciones del gremio empresarial farmacéutico fueron emitidas en un comunicado difundido por el portal www.resumendesalud.net, especializado en informaciones de la industria de la salud.
INFADOMI agrupa y representa a los laboratorios productores de medicamentos en el país.
Su misión es defender los intereses de la industria farmacéutica nacional, promover estándares de calidad y apoyar el desarrollo del sector para garantizar medicamentos seguros ya accesibles.
Contexto
Un estudio presentado en el principal evento de la industria farmacéutica latinoamericana, celebrado en Brasil, reveló que sólo el 61 por ciento de los medicamentos innovadores obtienen aprobación en América Latina.
El estudio W.A.I.T. señala que a nivel público la disponibilidad se sitúa en 33 por ciento, lo que restringe el acceso para la mayoría de los pacientes.
La investigación revela que los tiempos de espera para que los pacientes tengan acceso a los nuevos fármacos son 5.5 años, tras la aprobación de las agencias de regulación sanitarias de Estados Unidos (FDA) y Europa (EMA).
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El estudio fue presentado en la cumbre anual de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), que se celebró en la capital brasileña.
El WAIT (Waiting to Access Innovative Therapies) es un estudio internacional que mide cuánto tiempo tardan los pacientes en distintos países en acceder a medicamentos innovadores después de su aprobación global.
