Santo Domingo.– Representantes de los países que integran el Sistema de la Integración Centroamericana (SICA) participan desde este lunes en un taller regional orientado a fortalecer las capacidades regulatorias y avanzar hacia un mecanismo conjunto de evaluación de medicamentos y vacunas en Centroamérica y República Dominicana.
La actividad, que se desarrolla del 1 al 3 de junio en el país, reúne a especialistas y autoridades sanitarias para intercambiar experiencias sobre la aplicación de herramientas técnicas destinadas a la evaluación de medicamentos biotecnológicos y biosimilares, considerados fundamentales para ampliar el acceso a tratamientos de alta complejidad.
Durante la apertura del encuentro, el ministro de Salud Pública y presidente pro témpore del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA), Víctor Atallah, destacó la importancia de la cooperación regional para garantizar que la población tenga acceso oportuno a medicamentos seguros, eficaces y de calidad.
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Atallah señaló que los medicamentos biosimilares representan una oportunidad para ampliar el acceso a tratamientos innovadores, aunque reconoció la necesidad de fortalecer la información pública para combatir percepciones erróneas sobre estos productos.
Por su parte, el secretario ejecutivo del COMISCA, José Renán De León, afirmó que la creación de un mecanismo regional de evaluación conjunta permitirá optimizar recursos, reducir duplicidades y agilizar los procesos regulatorios sin afectar el rigor científico necesario para proteger la salud de los ciudadanos.
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Asimismo, el director general de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), Marcos Balaguer Jerez, resaltó que la cooperación entre los organismos reguladores de la región constituye un paso clave hacia una regulación sanitaria más eficiente y armonizada.
El taller cuenta con el apoyo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), la Fundación Estatal Salud, Infancia y Bienestar Social (FCSAI), el Fondo España-SICA y expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), quienes acompañan a los participantes en ejercicios prácticos de evaluación técnica.
Durante las jornadas de trabajo, los representantes de las autoridades reguladoras nacionales compartirán buenas prácticas, identificarán necesidades de capacitación y definirán acciones para fortalecer las capacidades institucionales de la región.
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La iniciativa forma parte de los esfuerzos impulsados por el COMISCA para consolidar un Mecanismo Regional de Evaluación Conjunta de Medicamentos y Vacunas, considerado un paso estratégico para fortalecer la seguridad sanitaria, ampliar el acceso equitativo a tratamientos innovadores y avanzar en la creación de la futura Agencia Centroamericana de Regulación Sanitaria (ACRS).
Las autoridades destacaron que este proceso contribuirá a mejorar la respuesta de los sistemas de salud frente a enfermedades complejas y fortalecerá la integración regional en materia sanitaria.
